Pesquisa de dor em 2015 tem sido inovadora e cheia de promessas. A partir de um recém-descoberto “interruptor de dor” para tratar a dor com luz em vez de opioides, aqui estão os nossos seis melhores tratamentos e descobertas mais fascinantes de 2015.
1.
No que é indiscutivelmente uma das descobertas mais promissoras deste ano, a pesquisadora da Universidade Saint Louis Daniela Salvemini, Ph.D. e colegas dentro da SLU, os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e outras instituições acadêmicas descobriram uma maneira de bloquear o caminho da dor para a dor neuropática crônica em sujeitos animais. Isso inclui dor causada por quimioterapia e câncer ósseo.
Ativando o receptor A3 no cérebro e na medula espinhal – ou naturalmente com a adenosina química ou com um produto químico simulado desenvolvido pelo NIH-ajudou a prevenir ou reverter a dor causada por danos neuropóricos.
Dr. Salvemini acredita que este pode ser um avanço na pesquisa que pode levar ao alívio da dor não farmacêutica:
“ há muito se aprecia que o aproveitamento dos efeitos potentes de dor de ar da adenosina poderia proporcionar um passo de avanço para um tratamento eficaz para a dor crônica. Nossos achados sugerem que este objetivo pode ser alcançado com foco no trabalho futuro no percurso A3AR, em particular, uma vez que sua ativação proporciona uma redução de dor robusta em vários tipos de dor. ”
2.
Os cientistas da Universidade Washington em St. Louis também concentraram suas pesquisas em tratamentos não farmacêuticos para a dor crônica mais severa. Isso resultou na descoberta de uma maneira de ativar os receptores de opioides no cérebro-sem opioides. Ao anexar a proteína de sensoriamento leve rhodopsin a receptores de opioides fundamentais no cérebro, os pesquisadores puderam oferecer alívio da dor em camundondos de laboratório sem fornecer drogas.
Este é o primeiro passo da pesquisa. O próximo passo é se concentrar em encontrar maneiras eficientes e eficazes de ativar esse caminho. Os receptores de opioides no cérebro fornecem múltiplas funções, incluindo trabalhar com os sistemas gastrointestinal e respiratório. Ainda assim, trata-se de um início promissor.
Primeiro autor Edward R. Siuda, aluno de pós-graduação em laboratório de Michael R. Bruchas, PhD, professor assistente de anestesiologia e de neurobiologia, acredita que esta descoberta poderia ajudar a combater a epidemia de prescrição de opiáceos enquanto ainda oferecia alívio aos pacientes com dor crônica:
“It’s concebível que com muito mais pesquisa poderíamos desenvolver maneiras de usar a luz para aliviar a dor sem que um paciente precise tomar um medicamento com efeito de dor com efeitos colaterais. ”
3.
Em outro estudo que utiliza a luz como forma de controlar a dor, a equipe de física da Universidade do Texas em Arlington, em colaboração com pesquisadores de bioengenharia e psicologia, descobriu que uma frequência específica de luz aplicada à região do cérebro chamada de córtex cingulado anterior (ACC) poderia controlar a dor em camundondos de laboratório. Embora este tipo de estimulação tenha sido tentado antes, essa frequência específica é a primeira a inibir a atividade de sensoriamento da dor (em vez de inibir e aumentar, como em experimentos anteriores).
Samarendra Mohanty, professora assistente de física e líder do laboratório de biofísica e fisiologia na faculdade UT Arlington da ciência, observou as diferenças específicas entre esse avanço e os estudos anteriores:
“ Nossos resultados demonstram claramente, pela primeira vez, que a estimulação optogenética de neurônios inibitórios em ACC leva à diminuição da atividade neuronal e a uma redução drástica do comportamento da dor. Além disso, confirmamos a modulação óptica de respostas eletrofisiológicas específicas de diferentes unidades neuronais no tálamo parte do cérebro, em resposta a tipos específicos de dor-estímulos. ”
4.
Os sinais de dor são enviados para cima da espinha para serem interpretados pelo cérebro, mas pesquisadores da Universidade de Zurique identificaram certos neurônios da medula espinhal que atuam como gatekeepers, determinando quais sinais passam para o cérebro e que não.
Descapacitar os neurônios da liberação de glicina levam a um aumento da sensibilidade à dor e sinais de dor espontânea em camundongo de laboratório, enquanto que ativá-lo leva a uma sensibilidade diminuta. Os pesquisadores alertam que os tratamentos com base nessa descoberta estão muito longe, mas acreditam que esta confirmação da Teoria de Controle do Portal da dor deve ser mais investigada.
5.
Os medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais comuns (NSAIDs) usados para alívio da dor podem levar a sérios efeitos colaterais que incluem sangramento gastrointestinal e úlceras.
O aluno de graduação Edward Howe, da MChem, trabalhando na equipe de pesquisa do professor David Smith’, no departamento de química da Universidade de York, desenvolveu um gel um pouco mais alcalino que interage com NSAIDs como naproxen para habilitar doses mais altas de NSAIDs a serem entregues com mais segurança. O pH alcalino imita o pH do intestino em vez do pH ácido do estômago, resultando em danos menos potenciais ou efeitos colaterais. O professor Smith observou que esta não é a primeira vez que um gel é proposto, mas este gel é diferente:
” Embora os pesquisadores tenham usado gels antes para tentar e melhorar a formulação de naproxen, esta é a primeira vez que um sistema de auto-montagem tem sido usado para o trabalho, com as vantagens de interações direcionadas entre o andaime de entrega de nanoescala e a droga. Como tal, esta é a primeira vez que um controle tão preciso foi alcançado. ”
6.
Outra descoberta de pesquisadores da Universidade de Cambridge tem o potencial de levar a novos desenvolvimentos em tratamento de dor farmacêutica mais eficaz.
Estudar o mapa genético de 11 famílias em toda a Europa e Ásia com membros que tiveram a condição herdada conhecida como insensibilidade congênita à dor (CIP), o professor Geoff Woods, do Cambridge Institute for Medical Research, da Universidade de Cambridge e sua equipe identificou o gene PRDM12 como responsável pelo sensor de dor. Uma das duas variantes deste gene estavam bloqueando neurônios de sensoriamento de dor em pacientes com CIP.
Dra. Ya-Chun Chen, da Universidade de Cambridge, o estudo ’ primeiro autor, tinha isso a dizer sobre as possibilidades que esta descoberta poderia desdobrar:
“ Temos muita esperança de que este novo gene possa ser um excelente candidato ao desenvolvimento de drogas, particularmente tendo em conta os recentes sucessos com drogas visando reguladores de cromatina em doenças humanas. Isso poderia potencialmente beneficiar aqueles que estão em perigo por falta de percepção da dor e ajudar no desenvolvimento de novos tratamentos para o alívio da dor. ”
Em cima dessas seis descobertas, pesquisadores também desenvolveram um, descoberto um potencialmente, procurado, e focado em.
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Imagem por Steve Sliker em
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