Os Best Fibromyalgia Blogs: 2014

Em todos os blogs da internet 150.000.000 blogs produzem aproximadamente 46.000.000 posts diariamente. Com tanta informação girando em volta, como você encontra os melhores blogs, com informações precisas e prestativas? Aqui estão os melhores blogs de fibromialgia online agora mesmo, como premiado por!

O blog da fibromialgia da Dawn narra suas múltiplas doenças crônicas, sua luta com a comunidade médica, e sua busca por tratamentos alternativos para ajudá-la a se dar bem (pensar a barriga dançando!). No lado esquerdo de seu blog está uma lista de recursos excelentes, atualizados para a gestão diária de dor crônica, bem como links de pesquisa e comunidades de apoio.

Rosemary Lee se compara a road kill em uma de suas entradas de blog de fibromialgia mais recentes, e o humor e honestidade continua de lá. A escrita dela é honesta e, por vezes, crua e dolorosa. Ela aborda as relações, as lutas diárias e a depressão com uma maneira direta, e sua fotografia e arte complementam cada entrada do blog.

Este blog de fibromialgia declara desafiadoramente: “” Eu só consigo uma vida e não vou deixar a fibromialgia tirar a alegria da minha vivência. ” Escrito por uma mãe adotiva de dois, Este É Meu Fibro vai fundo em detalhes sobre as lutas pessoais do autor mas também se delicie com a vida cotidiana, oferecendo resenhas de produtos para ferramentas que tornam a vida mais fácil para o portadores de fibro.

Um simples título para um blog prestativo que oferece informações e recursos, incluindo datas de conferência, dicas para melhor dormir e alimentação saudável, e ideias para ajudar a família e amigos a entender a condição. Este blog de fibromialgia é informativo e empaca muitas informações em cada post.

O blog de Leah’s wildly popular relaciona as lutas diárias de um sofredores de fibromialgia na voz de um amigo. Ela oferece suporte, encorajamento e ideias práticas para lidar com tudo, desde cozinhar para lidar com as expectativas para viver na fé.

Jenny Ryan, a.k.a, Cranky Fibro Girl, abrigam o poder do sarcasmo e snark para combater a fibromialgia. De seu manifesto, um documento que oferece assessoria útil aos médicos de pacientes de fibromialgia: ” Por favor, acredite em nós quando lhe falamos que a progressão de nossa doença e / ou nossa recuperação não é linear. E muitas vezes não há causa e efeito visíveis entre o que acontece em nossa vida e os sintomas que fazemos (ou não) experimentamos.  Confie em nós quando lhe falarmos que, se alguma vez fizermos determinar um padrão consistente e repetível, haverá uma festa. E você será convidado. Nós prometemos-se isso algum dia acontecer, você saberá. ” Se o humor é a sua arma de escolha em sua própria luta, este é o blog da fibromialgia para você!

Emily não deixa que seu diagnóstico de fibromialgia governe a sua vida. Ela escolhe, em vez disso, focar nas coisas que pode mudar ou controlar, e seu blog é um reflexo desse foco. Da galeria de inspiração com suas histórias e fotos a dicas e “simples aids” para a vida cotidiana, o Inspired Living With Fibromialgia é verdadeiramente inspirador.

Diagnosticado há menos de dois anos, a Múmia Whisperer é especializada em ajudar os pais com fibromialgia, abordando questões com raiva, relacionamentos, se sentindo subapreciado e parentando. Apesar de tratar de questões específicas relacionadas à fibromialgia, este blog também discute os desafios cotidianos que alguém possa enfrentar. É um ótimo blog para qualquer pessoa que queira melhorar seus relacionamentos ou suas vidas.

Nomeado para o, que aborda o que é viver com uma doença crônica “invisível”, este blog de fibromialgia apresenta posts de convidados e dicas úteis e truques para facilitar a vida e melhor. A autora do blog sofre de transtorno conjunto mandibular temporal (TMJ) e endometriose além da fibromialgia, e ela fala candidamente sobre seu diagnóstico e acomodação de deficiências.

A educação é o nome deste jogo do blog da fibromialgia. A autora escreve sobre sua luta diária com a fibromialgia e a dor miofascial, detalhando viagens ao médico e a confusão geral que pode cercear o diagnóstico e o tratamento dessas condições crônicas de dor. Um de seus blogs mais marcantes lida com as altas e mínimas de.

Diagnosticada em 2005, a autora do blog Amanda oferece dicas para a gestão diária da fibromialgia, bem como receitas e links para pesquisas recentes. Amanda também discute outras questões médicas, como a doença celíaca e a vacinação do Gardisil, oferecendo suas opiniões e links para mais informações ao longo de cada post do blog. Seu estilo de escrita é literário por vezes mas claro e fácil de ler.

Dois amigos compartilham os deveres de postagem neste blog que lida com os diários altos e baixos de ter fibromialgia. O tom é conversador, e sente que você está sentado sobre o café com um amigo.

Ganhe ganho e depressão são dois tópicos que Amy lida todos os dias, e ela escreve sobre eles em seu cleverly nomeado blog de fibromialgia. Ela aborda o isolamento que os pacientes com fibro podem sentir e escreve sobre tomar drogas por sua fibromialgia e artrite. O Fibro Frog hospeda giveaways e posts patrocinados para produtos que podem ser úteis para pacientes de fibro e as pessoas que eles amam.

Karen é uma mãe escolar mãe de dois filhos. O blog dela é otimista e não habita o diagnóstico de fibromialgia. Ela escolhe em vez disso oferecer sugestões sobre a escolaridade de casa, recursos para as famílias em geral, e palavras de sabedoria relativas à sua fé e como ela a orienta em sua vida.

Meu Foggy Brain é escrito por uma mãe casada de dois, vivendo em São Francisco, e sofrendo de não só fibromialgia mas também grande depressão e ADHD. Seus blogs são engraçados e candid, e sua lista de ferramentas e recursos é abrangente, cobrindo tópicos desde o sono até as comunidades online até a educação geral sobre fibromialgia e depressão.

O que falhamos? Adiciona seu blog de fibromialgia favorita à lista nos comentários abaixo!

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Butalbital-Acetaminofeno-Caffeine para Dor de cabeça: O Que Você Precisa Saber

Dores de cabeça são fontes comuns de dor que afetam quase todas as pessoas do planeta em algum momento. Existem vários tipos de dores de cabeça, e elas têm causas e tratamentos diferentes.

Uma dor de cabeça de tensão é o tipo de dor de cabeça. As chances são de que você tenha experimentado sua dor característica no pescoço, cabeça ou atrás dos olhos. Também pode se sentir como alguém colocar uma banda ao redor da sua cabeça e está puxando-a apertada.

pode ser devido ao estresse ou tensão no seu pescoço ou em outras causas. Eles são mais comuns em mulheres, e muitas vezes começam em seu 20s e pico em seus 40s minutos. Eles podem acontecer de vez em quando ou muitas vezes ao longo de vários meses.

Se a sua dor de cabeça dor é especialmente ruim ou continua a ocorrer durante um longo período, os profissionais de saúde podem, às vezes, prescrever uma medicação que contém,, e butalbital.

Butalbital é um, que é uma substância controlada que tem um efeito de sedatação no seu cérebro. É melhor em aliviar a tensão psicológica e a ansiedade do que os outros dois ingredientes sozinhos.

Mas o butalbital pode levar ao vício em algumas pessoas. É por isso que o butalbital-acetaminofen-cafeína (BAC) é prescrito-só e geralmente vem com recargas limitadas.

O BAC está disponível sob muitos nomes de marcas, das quais é a mais comum. A Fioricet tem:

  • 50 miligramas (mg) de butalbital
  • 300 mg de acetaminofeno
  • 40 mg de cafeína

Algumas combinações também podem incluir, um opiáceo usado para dor. A codeína também carrega um risco de dependência.

Os medicamentos diferenciados têm quantidades diferentes de acetaminofeno mas geralmente a mesma quantidade de butalbital e de cafeína.

Alguns medicamentos contendo BAC incluem:

  • Anolor 300
  • Cephadyn
  • Esgic
  • Esgic-Plus, que tem mais acetaminofeno do que Esgic
  • Fiorinal, que contém aspirina no lugar de acetaminophen
  • Fioricet
  • Fioricet com codeine
  • Orbivan CF
  • Phrenilin Forte

O que faz cada componente?

BAC é uma combinação de três medicações que aprimoram os efeitos uns dos outros. Isso é para dizer, eles trabalham melhor juntos do que sozinhos.

  • Butalbital é um barbitúrico que ajuda a aliviar a ansiedade e o estresse. Ele causa um efeito depressivo e relaxante sobre o seu cérebro e sistema nervoso central.
  • Acetaminofeno é uma dor de balcão comum relido. É o nome genérico para Tylenol.
  • Caffeine aprimora a eficácia de analgésicos como aspirina e acetaminofeno. É especialmente eficaz para dores de cabeça de tensão.

Um médico pode prescrever o BAC para ajudar a aliviar sintomas de dores de cabeça de tensão. Eles também podem prescrever a combinação para tratar, apesar de não ser Food and Drug Administration (FDA)-aprovados para este uso.

Você deve usar o BAC com moderação para prevenir. Tomar mais medicação do que prescrito e por mais tempo do que prescrito pode levar a esses tipos de dores de cabeça, também chamadas de dores de cabeça de rebound.

Os efeitos colaterais do BAC podem incluir:

  • afogamento
  • dor de estômago
  • dor de estômago
  • depressão
  • depressão
  • depressão
  • Quando entrar em contato com um médico

    Quando entrar em contato com um médico

    O recomenda chamar seu médico de imediato se você está tomando esta medicação e experiência:

    • rash cuth
    • itching
    • dificuldade respiração

    Se um médico prescreve o BAC para você, aqui estão algumas coisas para se manter em mente:

    • Ele pode fazer você se afogar. Use cautela enquanto dirige e operando maquinário pesado.
    • O álcool pode adicionar à sonolência.
    • Pode causar um estômago chateado. Tente levá-lo com comida ou leite.
    • Se você errar uma dose, não tome uma dose dupla. Faça uma dose perdida assim que você se lembrar. Se você estiver perto da próxima dose, leve-a então.
    • Mantenha-se fora do alcance das crianças para prevenir o envenenamento acidental.
    • Ele pode cruzar no seu leite materno se você estiver enfermagem.
    • Ele carrega um risco de vício se usado com mais frequência ou por mais tempo do que o prescrito.

    Em grávidas

    Uma partir de 2014 descobriu que mulheres que usaram butalbital em torno do tempo de concepção eram mais propensas a entregar bebês com alguns defeitos cardíacos congênitos. Mais pesquisas são necessárias antes que o butalbital possa ser considerado seguro para as pessoas grávidas.

    Muitas vezes, as dores de cabeça melhoram pelo segundo ou terceiro trimestre de gravidez. Se eles não o fazem, fale com sua equipe de saúde. Eles podem sugerir outras intervenções como:

    • mudanças de estilo de vida
    • redução do estresse
    • acetaminofeno

    Pequenas quantidades de barbitúricos e cafeína podem fazê-lo entrar no leite materno. Fale com um profissional de saúde se você planeja amamentação ou chestfeed.

    O BAC está disponível em cápsulas, tablets ou um líquido. O número de cápsulas ou tablets que você toma varia por medicação.

    Em forma de cápsula, a dosagem recomendada geralmente é de uma a duas pílulas a cada 4 horas conforme necessário.

    Em forma líquida, geralmente são 15 mililitros (mL) ou 30 mL de suspensão oral a cada 4 horas, até uma certa quantidade por dia.

    Certifique-se de ler as instruções de prescrição.

    BAC pode se tornar hábito-formando. Para diminuir o risco, os médicos recomendam que você não:

    • tome uma dose maior
    • leve-a com mais frequência do que um médico prescreve
    • leve-o por um período mais longo do que um médico prescreve

    Use-o exatamente como direcionado e por um tempo limitado. Se você acha que precisa mais do que a quantidade prescrita para seus sintomas ou precisa levá-lo por mais tempo, entre em contato com sua equipe de saúde para discutir.

    Suporte para transtorno de uso de substâncias

    é uma condição na qual você continua usando uma substância apesar das consequências adversas e seu desejo de parar. Pode resultar em fracasso em cumprir obrigações familiares, sociais ou de trabalho. Ele pode ter consequências financeiras, legais e de saúde.

    O transtorno de uso de Substância é uma condição de saúde complexa, mas tratável. Se sentir que está se tornando viciada, fale com um profissional de saúde ou confie em família e amigos. Você também pode considerar alcançar até um desses recursos:

    • As ofertas de recursos livres e indicações ao tratamento. Se você tiver dúvidas ou precisar de ajuda, ligue para o 24/7 helpline em 800-662-HELP (4357).
    • oferece reuniões e grupos de apoio para pessoas em recuperação de dependência ou uso indevido de narcóticos.

    BAC não é para todos. Seu médico pode não prescrever o BAC se:

    • Você é alérgico a acetaminophen, butalbital ou cafeína.
    • Você está tomando certas outras medicações, especialmente:
      • thinners sanguíneos como warfarina (Coumadin)
      • alguns antidepressivos
      • antihistamínicos
      • medicamentos para dor
      • sedativos, pílulas para dormir ou tranquilizantes
      • certas vitaminas
    • Você já está tomando medicação que inclui acetaminofeno. Ademais essa droga pode danificar o seu fígado.
    • Você tem ou teve doença hepática,, ou depressão.
    • Você está grávida, planeja se tornar grávida, ou estão enfermeiros.
    • Você bebe álcool, o que acrescenta à sonolência que o BAC pode causar.
    • Você é uma criança. Especialistas os efeitos dessa medicação sobre os cérebros em desenvolvimento.

    Se você não for capaz de levar o BAC, um profissional de saúde pode sugerir uma ou mais das seguintes intervenções:

    • Mudanças de estilo de vida, incluindo a permanência hidratada, obtenção de sono adequado, e redução do estresse
    • medicamentos de balcão, como aspirina, acetaminofeno ou ibuprofeno, com ou sem cafeína
    • outros medicamentos de prescrição, dependendo da causa subjacente de sua dor de cabeça, tais como:
      • ketorolac
      • naproxen
      • antidepressivos
      • beta-bloqueadores

    É butalbital-acetaminofen-cafeína disponível sobre o balcão?

    Não, o BAC só está disponível por prescrição. Seu número de refilos também será limitado.

    É butalbital-acetaminofeno-cafeína disponíveis como medicamento genérico?

    Sim, várias das prescrições no mercado são genéricas.

    É butalbital-acetaminofen-cafeína uma substância controlada?

    BAC por si só não é uma substância federalmente controlada. Apesar de conter o butalbital, está na lista da Agência de Aplicação de Drogas (DEA). Mas alguns estados classificam o BAC como uma substância controlada.

    Outras combinações que contêm BAC ou são semelhantes ao BAC podem ser substâncias controladas. A DEA classifica, que contém butalbital, aspirina, e cafeína, como um. Isso significa que há um risco baixo de moderar a dependência ou o excesso de uso.

    Em abril de 2022, a DEA propôs o BAC. A mudança de regra proposta adicionaria todos os produtos que contêm butalbital à sua lista de substâncias controladas pelo Planejamento III.

    Preciso tomar butalbital-acetaminofeno-cafeína com comida?

    Você não precisa tomar o BAC com comida. Ainda assim, pode irritar o seu estômago. Levar o BAC com comida pode diminuir esse efeito colaterais.

    Posso levar Fioricet com Tylenol?

    Fioricet contém 300 mg de acetaminofeno, o ingrediente ativo em Tylenol. Levar Fioricet ou qualquer produto BAC com Tylenol pode ter. Ele pode causar danos ao seu fígado e outros órgãos.

    Também, certifique-se de não tirar mais Fioricet do que o seu médico prescreveu. Isso também pode levar à overdose de acetaminofeno.

    Chave de decolagens

    • Butalbital-acetaminophen-cafeína (BAC) é uma combinação de dor eficaz para aliviar moderadamente dores de cabeça de tensão severamente dolorosa.
    • BAC contém butalbital, um barbiturato que representa algum risco de desenvolver dependência ou uso indevido.
    • Os três componentes do BAC trabalham juntos para um efeito aprimorado, com dor de tinta.
    • BAC está disponível em vários nomes de marcas de prescrição e medicamentos genéricos.
    • Se você usar o BAC, não leve mais do que um médico recomenda ou por mais tempo do que recomendado. Isso reduzirá seu risco de desordem de uso de substâncias e overdose de acetaminofeno.
    • Se você estiver grávida ou enfermagem, pergunte à sua equipe de saúde para outras opções.

Toda A Vibração Corporal Pode Ajudar Com A Fibromialgia?

é um distúrbio neurológico que afeta aproximadamente 12 milhões de pessoas nos EUA Este transtorno crônico causa dores e dores no corpo que são graves o suficiente para impactar a atividade normal e interromper o sono. Uma pessoa com fibromialgia pode sentir dor nos músculos, tecidos, articulações e tendões em diferentes áreas do corpo.

Essa condição pode ser difícil de diagnosticar. Não há um teste específico ou uma causa comprovada única de fibromialgia. Os pacientes podem desenvolver fibromialgia após lesão, um evento traumático, ou como parte de outra condição. Por causa da dificuldade no diagnóstico, a fibromialgia também é complicada de tratar. Muitos médicos recomendam uma combinação de medicamentos com prescrição médica e balcão (OTC) junto com a dieta adequada, exercícios, aconselhamento e descanso, mas um novo tratamento chamado exercício de vibração de corpo inteiro está mostrando promessa para pacientes com fibromialgia.

por pesquisadores da Universidade de Indiana descobriu que a dor de fibromialgia foi menor e a qualidade de vida foi melhorada para aqueles pacientes que participaram do estudo.

No estudo, os pacientes foram solicitados a se deterem ou sentam-se em uma máquina que vibrava, fazendo com que os músculos do corpo se contrataam e liberavam. Esta máquina ajuda o corpo a simular exercício mais ativo, e o exercício é um componente fundamental no tratamento da fibromialgia. Tony Kaleth, autor principal do estudo e professor associado na Escola de Educação Física e Gestão de Turismo da Indiana University-Purdue University Indianapolis, tinha isso a dizer sobre os resultados promissores:

” A formação de vibração está cada vez mais sendo estudada em populações clínicas como um potencial modo terapêutico de formação de exercícios. Embora os resultados sejam em grande parte equivocados e precisando de mais estudo, estudos relataram melhoras na força, espasticidade muscular e dor nas populações select. ”

Muitos portadores de fibromialgia estão relutantes em se exercitar, temendo que a atividade irá piorar os sintomas, mas estudo após estudo encontrou o seguinte.

ao longo do tempo não se faz piorar, e pode diminuir, a dor da fibromialgia. Muitos pacientes que começam a exercer a dor de experiência e se preocupam que estão aumentando sua dor de fibromialgia quando, de fato, ao longo do tempo, os participantes que continuavam se exercitando por 12 semanas mostraram mais melhora do que aqueles que pararam. Os pacientes no estudo caminharam ou jogaram lentamente por 20 minutes minutos por dia.

pode fazer uma grande diferença na gestão da dor da fibromialgia. Pegar as escadas, enaltecer o jardim, e estacionar mais longe da entrada das lojas resultou em melhor funcionamento e menos dor para os pacientes que incorporaram essas pequenas mudanças. Essa atividade moderada foi suficiente para aumentar a frequência cardíaca mas não tão estrondoso que os pacientes não poderiam ter uma conversa.

Obesidade está fortemente ligada à fibromialgia, o que é desculpa o suficiente para iniciar um programa de exercícios. Em, pacientes obesos também mostraram mais sensibilidade aos sintomas da dor. Pacientes obesos de fibromialgia tiveram menos flexibilidade e maior chance de deficiência do que pacientes que mantiveram um peso corporal saudável através da dieta e do exercício. A obesidade também pode levar a doenças secundárias, como diabetes tipo 2 e doenças cardíacas, ambas complicadas ainda mais os tratamentos de fibromialgia.

A vibração do corpo do Whole também pode ajudar os pacientes com fibromialgia a começar a incorporar exercícios, apoiando seu exercício tradicional. acompanhação de 36 mulheres divididas em três grupos: exercício sozinho, exercício e vibração do corpo inteiro, e um grupo de controle que não exerceu nem recebeu a vibração do corpo inteiro. O grupo que participou de exercícios e vibrações corporais inteiras relataram melhoras na dor e sintomas de fadiga que não eram correspondidas apenas por exercícios.

Incorporar exercício não precisa envolver treinadores caros ou membras de ginástica. Exercícios podem ser gradualmente incorporados ao seu dia fazendo qualquer um dos seguintes:

  • Levando o cão para uma caminhada
  • Jogando no playground com seus filhos
  • Vindo a casa (em vez de usar um vácuo)
  • Estacionamento mais longe das entradas da loja
  • Encontrar um amigo para uma caminhada de 20-minute minutos
  • Trabalhando mais que sentado
  • Trabalhando em uma mesa de esteira ou trabalhando em uma mesa de pé
  • Jogando um esporte de equipe (juntar uma liga de kickball!)
  • Dancing
  • workouts alternativos, como Zumba ou yoga

Fibromialgia pacientes deve trabalhar lentamente em um regime de exercícios, não importa quanto tempo leve. Talvez o primeiro dia seja apenas alguns minutos de exercício, somando um minuto ou dois diários e trabalhando até 20 30 minutes minutos de exercício diário. Um período de alongamento antes do exercício aumenta a flexibilidade e a resistência, e um período de resfriamento por baixo ajuda o corpo a colher os benefícios dos hormônios do sentimento liberados durante o exercício. Os ex-atletas que sofrem de fibromialgia em particular precisam ouvir seus corpos e tomar seu tempo ao começar a se exercitar. Empurrar muito rápido demais pode resultar em lesões.

Médicos concordam que a parte mais importante do tratamento bem-sucedido da dor da fibromialgia é exercício.

Não só faz exercícios de controle de peso e ajuda a diminuir os sintomas da dor, mas também melhora o humor. As pessoas com fibromialgia são mais propensas a desenvolver depressão ou ansiedade, e esses transtornos de humor também podem afetar seus cônjuges. Um da Universidade de Missouri-Columbia descobriu que os pacientes com fibromialgia eram três vezes mais propensos a estar deprimidos do que seus cônjuges, e isso colocou uma tremenda tensão no relacionamento. Christine Proulx, professora assistente de desenvolvimento humano e estudos de família no Colégio de Ciências Ambientais Humanas, descobriu que:

” [P] pesquisa de resultados ary sugere que a fibromialgia é muito dura em ambos os cônjuges porque suas vidas são alteradas dramaticamente. Parece haver uma forte ligação entre a fibromialgia e os sentimentos de depressão e de fadiga, que podem ser debilitantes para aqueles diagnosticados e seus casamentos. A estirpe mental sentida por ambos os cônjuges pode afetar negativamente a qualidade conjugal. ”

está bem documentada, e se toda vibração corporal pode impulsionar esse efeito, ainda melhor. Incorporar tratamentos tradicionais com novas pesquisas pode ajudar os pacientes de fibromialgia a aumentar sua qualidade de vida.

Como você incorpora exercícios diários em sua vida?

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O Que É O Colesterol Remanescente E Por Que Ele Se Importa?

French fries have cholesterol
batatas fritas francesas têm colesterol
Ali Majdfar / Getty Images

Quase nos Estados Unidos tem colesterol alto, que é um importante fator de risco para derrame e doença cardíaca. Tradicionalmente, o colesterol alto (o risco para ataque cardíaco e acidente vascular cerebral) foi medido olhando para níveis de colesterol total, HDL e LDL.

Pesquisa recente sugere que outro nível de colesterol, conhecido como colesterol remanescente, também pode ser um importante preditor de ataque cardíaco e risco de derrame. Na verdade, pode ser um risco maior.

A pesquisa sobre o colesterol remanescente continua, mas dados sugerem que pode ser uma parte muito importante da compreensão do risco de doenças cardíacas.

O colesterol Remnant é a quantidade de em uma forma de lipoproteínas de muito baixa densidade, chamadas lipoproteínas remanescentes. Ele pode ser medido tomando o valor do colesterol total menos os e os valores.

Pesquisa recente sugere que o colesterol remanescente pode ser uma ferramenta útil para medir o seu risco de doença cardíaca e derrame.

Há muito se diz que pessoas com altos níveis de HDL e baixos níveis de LDL estavam em um menor risco de doença cardíaca. No entanto novos estudos em e descobriram que níveis de colesterol remanescente podem ser um preditor de e, não importa o nível de LDL.

Pesquisadores observaram altos níveis de colesterol remanescentes independentes de outros fatores de risco de acidente vascular cerebral, incluindo:

  • nível de LDL
  • idade

Eles descobriram que um alto nível de colesterol remanescente ainda era capaz de prever ataque cardíaco e risco de derrame. Na verdade, um alto nível de colesterol remanescente era um fator preditivo mesmo em pessoas com LDL relativamente baixo e em pessoas que não possuíssem outros grandes fatores de risco. Adicionalmente, o colesterol remanescente elevado foi associado a uma maior incidência de diabetes e obesidade.

Junto com os níveis de LDL e HDL, leituras de colesterol remanescentes podem ser adicionados à avaliação de saúde de uma pessoa para ajudar as pessoas e seus médicos a entender melhor o seu ataque cardíaco e risco de derrame.

A pesquisa sobre o colesterol remanescente ainda é nova e em curso. Atualmente não há diretrizes oficiais, médias ou normas. Quando esses dados estiverem disponíveis, provavelmente irá variar um pouco dependendo de fatores como idade e gênero.

No entanto, um sugere que pessoas com colesterol remanescente acima de 24 microgramas por deciliter (mcg/dL) estejam em um risco aumentado de coração ou acidente vascular cerebral nas próximas duas décadas.

Calculando o colesterol remanescente

Você pode calcular seu colesterol remnante olhando para o seu painel lipídica mais recente. Para encontrar o seu colesterol remanescente, leve o seu colesterol total e, em seguida, subtrai o seu LDL e o seu HDL.

Por exemplo, se o seu recente teve esses níveis:

  • Total Cholesterol: 214 mg/dL
  • LDL: 130 mg/dL
  • HDL: 35 mg/dL

Seu colesterol remanescente seria 49 mg/dL com base neste painel lipídico. Isso indicaria que você está em um risco aumentado de ataque cardíaco e derrame.

Tenha em mente, esta pesquisa ainda está evoluindo. Consulte o seu médico sobre o seu colesterol total e o colesterol remanescente para obter uma melhor compreensão do seu risco.

Você pode tomar medidas para diminuir o seu colesterol total, e o colesterol remanescente, ao fazer mudanças no estilo de vida cotidiano. Muitas dessas mudanças diminuirão o seu colesterol total e o LDL enquanto aumenta o seu HDL-como resultado, seu colesterol remanescente também diminuirá.

Steps para incluir:

  • Quita fumar: Quando você, ele pode danificar suas artérias e aumentar o seu LDL. Quando você desistir, pode aumentar seu HDL e permite que seu corpo repare as artérias.
  • Reduza o colesterol em sua dieta: Comer alimentos com o ajudará você a ter menos colesterol em seu corpo.
  • Reduza gorduras não saudáveis em sua dieta: Uma dieta com baixo teor de gordura e que pode ajudá-lo a diminuir seu LDL e aumentar seu HDL.
  • Obter-se ativo: Exercício pode reduzir seu LDL e permanecer ativo pode impulsionar seu HDL.
  • Manter um peso saudável: Obesidade é um fator de risco para o colesterol alto. Perder peso e manter um peso saudável pode ajudá-lo a controlar o seu colesterol.
  • Tome qualquer medicação prescrita: Muitas vezes, as mudanças de estilo de vida são suficientes para diminuir o colesterol, mas às vezes a prescrição pode ajudar. Se o seu médico prescreve medicações de colesterol, é importante levá-los exatamente como prescrito.

Os níveis de Cholesterol são uma medida de saúde geral e podem ser um preditor de ataque cardíaco e derrame. Os painéis lipídeos são usados para falar sobre os níveis de colesterol e risco. Tradicionalmente, isso significa falar sobre colesterol total, HDL e LDL. No entanto, novas pesquisas sugerem que um valor chamado de colesterol remanescente é também um importante preditor de ataque cardíaco e risco de derrame. O colesterol remanescente pode ser encontrado subtraindo os valores de HDL e LDL do colesterol total. A pesquisa sobre o colesterol remanescente está em andamento, mas esse valor pode ser uma parte importante de painéis lipídica, e conversas sobre saúde cardíaca, em um futuro próximo.

Arizona Pain Hospedar Gratuitamente Dor Crônica Expo

Se você mora na área de Phoenix, nós altamente recomendamos participar do próximo gratuito hospedado pelo nosso parceiro, Arizona Pain!

Sua Dor Expo de Dor Crônica acontece neste sábado, 27 de setembro como parte do Pain Awareness Month que ’ s celebrados em setembro. A Expo apresentará informações sobre tratamentos de dor crônica, produtos de estilo de vida e recursos comunitários para ajudá-lo em sua luta contra.

Se você ’ re pronto para aprender sobre novas formas de gerenciar sua dor e mudar sua vida,!

Educação do Paciente no Expo de Dor Crônica

Conforme discutido no vídeo a seguir sobre a Expo, a educação do paciente está no núcleo do que o Arizona Pain faz.

A educação é crucial para os pacientes na estrada para a recuperação, por isso o Arizona Pain organizou vários profissionais de saúde do vale Phoenix para discutir vários tópicos que se relacionam com a dor crônica. Parte da nossa obrigação na Pain Doctor é apoiar a educação e a conscientização do paciente. That’ s o que move nossas e páginas, bem como os posts neste blog Inside Pain.

Arizona Pain’s Crônica Pain Expo amplia este serviço oferecendo aos pacientes e suas famílias a oportunidade de aprender mais sobre os vastos recursos disponíveis para ajudá-los a vencer a luta contra sua dor crônica.

Os tópicos de Pain que serão cobertos no Expo de Dor Crônica incluem:

  • Dieta e exercício
  • Opções de terapia física
  • Terapias Holísticas e alternativas
  • Grupos de suporte local
  • Saúde Mental
  • Reabilitação
  • Procedimentos intervencionais
  • Estudos de ponta
  • Recursos Caregiver

Você pode saber mais sobre esses tópicos ao participar da Expo das 10 às 2 horas de sábado, 27 de setembro no seu Grand Sonoran Salon, salas A-D.

Arizona Pain pede previamente a todos os participantes a RSVP. RSVPing à frente do tempo permite que eles garantam que eles tenham materiais suficientes no dia a dia. Você pode fazê-lo por.

O impacto da dor crônica

O coordenador de eventos no Arizona Pain, Kristen Lavoie, observa que:

” Nós entendemos que a dor crônica pode ser esmagadora. Queremos que aqueles que sofrem de dor crônica na área de Phoenix saibam que não estão sozinhos – e que há muitos serviços na área para ajudá-los. “

Sabemos que a dor crônica afeta demais. Mais de 100 milhões de pessoas só nos EUA sofrem com os sintomas de dor crônica.

Pain Awareness Month durante o mês de setembro tem como objetivo mudar isso.

Através dos esforços durante o Pain Awareness Month, podemos mudar a forma como pensamos e falamos sobre dor. It’ s sobre maior educação do paciente, melhor conscientização do público e mais recursos para pacientes com dor. Parte disso acontece através de eventos comunitários como o Arizona Pain’ s Crônica Pain Expo. Você estará lá?

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Mais Mulheres Negras Morrem de Câncer De Mama Do Que De Qualquer Outro Câncer

O câncer de Breast é o segundo tipo mais comum de câncer em mulheres nos Estados Unidos. Um diagnóstico de câncer de mama pode ser devastador para qualquer um. É ainda mais alarmante saber que a cor da pele de alguém pode ser um fator de sua sobrevivência.

No geral, a taxa de diagnóstico de câncer de mama é semelhante entre as mulheres brancas e negras.

Sobre as mulheres negras vivem pelo menos 5 anos após o seu diagnóstico inicial de câncer de mama, em comparação com 92% das mulheres brancas. Mas as mulheres negras têm 41% mais chances de morrer de câncer de mama mesmo que suas taxas de incidência sejam semelhantes ou inferiores às das mulheres brancas.

No geral, os indivíduos negros têm o de qualquer grupo racial / étnico para a maioria dos cânceres.

Pode haver grandes barreiras para se obter um diagnóstico e tratamento, incluindo:

  • Acesso aos mamografias: As mulheres negras são mais propensas a entre mamografias de rotina. Eles também são mais propensos a ter uma lacuna mais longa entre um teste anormal e um mammograma de acompanhamento.
  • Custo dos cuidados de saúde: Nos Estados Unidos, os negros são mais propensos a serem dessegurados ou subsegurados. mostrar que cerca de 10% dos negros nos Estados Unidos não tinham plano de saúde. Cerca de 6% dos brancos nos Estados Unidos estavam sem seguro.
  • diagnósticos de estágio posterior: As mulheres negras são mais propensas a serem diagnosticadas com câncer de mama. Pesquisa também mostra que as mulheres negras devem receber quimioterapia e cirurgia como parte do tratamento do câncer de mama.
  • A desconfiança médica: Há também a desconfiança médica em curso entre os negros. Isso está associado a menos visitas a médicos e piores resultados de saúde. Sobre as pessoas negras nos Estados Unidos relataam um alto nível de desconfiança dos médicos.

Isso decorre de centenas de anos de racismo e disparidades que continuam hoje para os Black people. Muitos médicos incorretamente que os negros sentem dor de forma diferente. As pessoas negras muitas vezes não recebem o tipo certo ou quantidade de medicações para a gestão da dor.

Não é simplesmente uma corrida de uma pessoa que aumenta seu risco para o câncer de mama. É racismo que cria disparidades que aumentam o risco para os negros. O racismo estrutural cria barreiras para acessar o alojamento adequado, a renda e os cuidados de saúde.

É uma parte enorme do porquê de tantas mulheres negras morrerem de câncer de mama.

Como com qualquer tipo de câncer, alguns fatores aumentam o risco de desenvolver câncer de mama. Nem todos com esses fatores de risco irão desenvolver câncer de mama. Algumas pessoas que desenvolvem câncer de mama não têm fatores de risco claros.

Os fatores de risco incluem:

  • ficar mais velho
  • obter seu primeiro período antes dos 12 anos
  • passar pela menopausa após a idade de 55
  • ter um histórico familiar de câncer de mama
  • ter certas mutações do gene
  • ter o tecido mamado denso

As mulheres negras são mais propensas a serem diagnosticadas em idades mais jovens do que as brancas. A idade mediana do diagnóstico em mulheres negras é mais jovem, em. Para as mulheres brancas, a idade mediana para o diagnóstico do câncer de mama é de 62. As mulheres negras também são mais propensas a serem diagnosticadas sob o.

Em comparação com as mulheres brancas não hispânicas, as mulheres negras devem ser diagnosticadas com câncer de mama triplo-negativo (TNBC). Esse tipo de câncer é mais difícil de tratar e tende a se espalhar mais rápido.

Pode haver um link entre e a TNBC. Isso pode aumentar o risco para as mulheres negras. Pode haver também alguns fatores genéticos que aumentam o risco da TNBC.

As mulheres negras são mais propensas a ter outras condições crônicas de saúde. Novamente, isso está relacionado a taxas mais altas de pobreza e menor acesso aos cuidados de saúde.

Ratos de diabetes são mais altos em Black people. Dados de 2017-2018 mostram que, nos Estados Unidos, os adultos negros tinham diabetes. Isso é comparado a 8% de adultos brancos. O diabetes está com níveis mais altos de vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama.

Não está claro exatamente por que o diabetes e o câncer de mama estão conectados, mas a inflamação pode ser um fator subjacente para ambas as condições. Há também um entre diabetes e tecido de mama denso. O tecido de mama denso é um fator de risco para o câncer de mama. Também pode tornar mais difícil encontrar câncer de mama em estágios anteriores.

As mulheres negras devem ser incluídas em testes clínicos. Os testes clínicos ajudam a avançar o conhecimento sobre o câncer de mama e seus tratamentos. Os julgamentos exploram novos tratamentos que só estão disponíveis para pessoas que fazem parte do julgamento.

Muitas coisas impedem a participação do teste clínico entre os negros. Por exemplo, os critérios de exclusão de testes clínicos podem tornar mais difícil para os pacientes negros se qualificam. Os critérios de exclusão são características, incluindo certas condições de saúde, que tornam uma pessoa inelegível para participar de um julgamento.

As realidades de estar em um julgamento-tempo de folga do trabalho, viagens e outros custos-podem torná-lo quase impossível de participar.

Há muitas coisas que os profissionais de saúde precisam fazer para melhorar o atendimento às Pessoas de Cor.

é professor assistente na Escola de Enfermagem da Universidade de Pittsburgh. A pesquisa dela se concentra em apoiar os pacientes a se tornarem autodefensores fortes. Ela é apaixonada por melhorar o atendimento ao câncer para todos, garantindo que as necessidades e prioridades de um paciente estejam no centro dos cuidados que recebem.

“Modelos de navegação de pacientes ajudam a coordenar os cuidados e muitas vezes envolvem conectar pacientes a recursos da comunidade que podem auxiliar com necessidades adicionais.”

-Dr. Teresea Hagan Thomas

“Os profissionais de saúde têm um reconhecimento cada vez maior da presença de disparidades e de uma necessidade coletiva de soluções tangíveis”, diz Thomas.

As mulheres negras são frequentemente diagnosticadas com estágios posteriores de câncer de mama e subtipos mais agressivos.

“Profissionais de saúde estão trabalhando para aumentar as taxas de triagem entre as comunidades em risco para resultados pobres”, continua Thomas. “Ao aumentar a absorção de rastreamento, os indivíduos podem ser diagnosticados mais cedo quando o câncer é mais local e é menos provável que se espalhou para outras partes do corpo.”

Há também um movimento para realmente reconhecer como os determinantes sociais da saúde afetam a sobrevivência. “Cada Vez Mais, clínicos e pesquisadores estão reconhecendo o papel do acesso a um tratamento de câncer de qualidade (tanto geograficamente quanto por seguros), a carga financeira no tratamento de arborização, e os custos extras de ter câncer”, explica Thomas.

Tradicionalmente, os pacientes podem ser vistos como “não aderentes” quando atrasam o tratamento. Através desta nova lente, os pacientes podem ser mais bem apoiados abordando as razões pelas quais o tratamento pode ser retardado.

“Pacientes podem atrasar o diagnóstico ou o tratamento por causa de questões de transporte, financeiro ou de apoio social”, diz Thomas. “Os clínicos estão se movendo em direção a abordar essas causas raiz que resultam em resultados de maus tratos.”

Mais clínicas estão usando um modelo de cuidado que inclui navegadores de pacientes.

“Os modelos de navegação do paciente ajudam os pacientes a coordenar os cuidados e muitas vezes envolvem conectar pacientes a recursos da comunidade que podem auxiliar com necessidades adicionais”, explica Thomas. “As necessidades adicionais [podem incluir] moradia, alimentação, ajuda financeira, e outros essenciais que são necessários para que os pacientes possam se concentrar em seu tratamento e bem estar.”

Thomas também observa mudanças importantes acontecendo para aumentar a diversidade em testes clínicos. “Testes clínicos raramente refletem a demografia dos EUA, especialmente entre as populações negras”, diz Thomas. “Mais esforços estão sendo feitos para reduzir as barreiras para a participação de testes clínicos e identificar formas de apoiar esses pacientes em se cadastro.”

Algumas das estratégias que estão sendo usadas incluem construir confiança com diferentes comunidades e trabalhar em direção a uma força de trabalho de saúde mais diversificada.

Não é de responsabilidade das mulheres negras consertar um sistema que muitas vezes trabalha contra Pessoas de Cor. Grandes mudanças sistêmicas são necessárias para reduzir as barreiras e melhorar o acesso aos cuidados de saúde. A baixa renda e a falta de seguro de saúde continuam a impedir que as mulheres negras obtenham os cuidados que merecem.

Mas há coisas que você pode fazer.

A mamografia é uma parte importante de detecção de câncer de mama. Uma mamografia é um tipo de raio X. É preciso fotos de seus seios para verificar qualquer alteração.

Os estágios iniciais do câncer de mama muitas vezes não têm sintomas. Uma mamografia é a melhor maneira de detectar o câncer de mama mais cedo. Pergunte ao seu profissional de saúde sobre quando e onde obter uma mamografia.

Se o custo é uma barreira para você, fale com o seu profissional de saúde sobre opções. Você também pode entrar em contato com a Fundação Susan G. Komen. A sua tem recursos para encontrar mamografias de baixo custo ou de baixo custo perto de você.

Se você notar alguma alteração nos seios, fale com o seu médico. O câncer de mama nos estágios iniciais pode não ter nenhum sintoma, razão pela qual as mamografias são tão importantes.

É inteligente assistir a qualquer uma das seguintes alterações:

  • dimando na pele de seu peito
  • inchaço em seu peito
  • dor no seu peito ou mamilo
  • um nódulo em seu seio
  • gânglios linfáticos inchados sob o seu braço
  • descarga do seu mamilo

Você merece um profissional de saúde que ouve e te entende. Se você não sente que suas necessidades estão sendo atendidas, considere encontrar outra pessoa para trabalhar.

Se você foi diagnosticado com câncer de mama, você precisa de uma rede de suporte sólida. Conecte-se com família, amigos e grupos de apoio. Pode ser útil ter um membro de família confiável ou amigo frequentar consultas médicas com você.

Se o custo dos cuidados de saúde for um problema, há organizações que podem ajudar. O tem alguns recursos disponíveis.

Pergunte ao seu profissional de saúde ou clínica de câncer se há um assistente social que faz parte da equipe. Essa pessoa pode ser uma grande ajuda para conectá-lo com recursos locais.

As mulheres negras têm taxas de morte mais altas do câncer de mama em comparação com as mulheres brancas.

Há muitas razões para esta diferença: Há desafios no acesso à assistência médica. As mulheres negras são mais propensas a viver na pobreza e estar sob-ou sem seguro. Há altos níveis de desconfiança médica, que piora os resultados de saúde. O racismo sistêmico está sendo reconhecido como um determinante da saúde.

Quando os profissionais de saúde entendem as barreiras que as mulheres negras podem enfrentar no diagnóstico e no tratamento, a mudança pode começar a acontecer para melhorar os resultados para as mulheres negras com câncer de mama.

Conviver Com Um Paciente Com Dor Crônica: Dicas Para Pacientes E Famílias

Eles estão muitas vezes cansados. Às vezes, eles são irritados e encaixam sem motivo aparente. Eles podem estar deprimidos ou ansiosos, e podem não querer fazer as coisas que eles costumavam desfrutar. As crianças podem se perguntar por que a mamãe ou o papai nunca saem de sua cama, ou por que eles estão tão tristes.

Os membros da família Care podem sentir que são os únicos a ajudar no agregado familiar. Eles podem ser responsáveis não só por trazer para casa o bacon, mas também por fritá-lo em uma panela e limpar depois. Eles podem ter a maioria ou todos os deveres de criação de filhos e podem começar a sentir-se irritados e ressentidos. Por que eles nunca ajudam? Eles não parecem doentes, e isso possivelmente não pode ser tão ruim assim. Quando será que já será como era antes?

Bem-vindos a viver com um paciente.

Viver com um paciente com dor crônica pode ser complicado. O foco está em ajudar o paciente a melhorar, mas, enquanto isso, os cuidadores estão trabalhando duro para manter a casa funcionando. A verdade é que tanto o paciente quanto os familiares precisam de apoio na luta com dor crônica. Felizmente, há muitos lugares para obter suporte e para trabalhar através dos problemas que possam surgir.

Para o paciente

Gerenciando dor crônica pode ser um equilíbrio delicado entre aceitação e persistência. Estes podem ajudar os pacientes a trabalhar por meio daquela luta quando podem e simplesmente aceitá-lo quando as coisas ficam difíceis.

Encontrar um pode ajudar a responder perguntas e emprestar uma orelha quando necessário. Certidão-se de que a comunidade de apoio é moderada e que o ambiente está aceitando e verdadeiramente solidária. Os pacientes devem ser capazes de falar de qualquer coisa, mas tentar manter detalhes pessoais específicos para um mínimo (por exemplo, endereços exatos e nomes infantis). Seja seguro online.

Exercício pode ser uma ótima maneira de gentilmente trabalhar fora alguns da soridez ou rigidez do corpo, e é uma maneira eficaz de obter um treino saudável que seja fácil nas articulações e músculos. Esse tipo de exercício pode envolver as crianças e a família e pode unir todos em uma atividade divertida. Pode ser difícil se moviitar ao sentir dor, mas o exercício é comprovado para ajudar a reduzir o e vale a pena o esforço!

Para a família

A coisa mais importante a se lembrar ao ajudar as famílias a lidar com a dor crônica é esta: a dor crônica não acontece apenas com um familiar. Isso acontece com toda a família.

Se uma pessoa anteriormente saudável se tornar incapacitada por dor crônica, quem vai ocupar suas tarefas diárias quando não for capaz? As famílias são mais do que apenas cada indivíduo. Juntos eles têm uma vida e um sopro que são únicos. Se um membro é ferido ou doente, todo o organismo da família sofre.

Há provas de que, mas muitas vezes os cuidadores sofrem e perdem a capacidade de lidar quando uma doença é crônica. Um sobre os desafios especiais que uma mãe enfrenta ao cuidar de crianças doentes poderia realmente ser aplicada a qualquer pessoa que viva com um paciente com dor crônica. As famílias podem não ter que explicar a doença ou os tratamentos a pacientes com dor crônica mais antiga, mas muitos dos desafios são semelhantes. Como as famílias podem ser apoiadas para que elas sejam capazes de auxiliar no tratamento de sua pessoa amada?

Primeiro, é importante que o paciente tente lembrar que sua família está sofrendo, também. Ninguém quer ver um ente querido na dor. O paciente com dor crônica deve tentar lembrar que a família quer fazer o que for possível para ajudá-los a se sentir melhor. Pode ser tentador (e fácil) tirar frustrações sobre os membros da família, mas isso pode afastar seus apoiadores mais fortes.

Em seguida, os membros da família precisam se lembrar de cuidar de si mesmos. É fácil esquecer que todos da família têm necessidades quando a vida é virada de cabeça para baixo e as famílias estão tentando se ajustar às tarefas cotidianas, práticas. Levar tempo para exercícios, amigos ou atividades fora de casa, ou hobbies é uma ótima maneira de descansar, renovar e recobrar. A segurança da companhia aérea fala sempre de cautela para colocar sua própria máscara de oxigênio primeiro, e isso se mantém fiel por ajudar um ente querido com uma doença crônica. é um efeito colaterais comum de ajudar alguém com uma doença crônica, e é importante reconhecer os sinais. Ao tirar o tempo, alguns dos efeitos podem ser evitados por completo!

Encontrar um grupo de apoio, seja em pessoa ou, pode ser inestimável. Esses grupos são feitos de pessoas com a experiência comum de ajudar um ente querido a lidar com a dor crônica. Alguns dos membros podem ter anos de experiência que podem ajudar as famílias recém-diagnosticadas a lidar. Peça ao médico do paciente dor sugestões para os grupos locais, e siga as mesmas diretrizes. Um grupo de apoio deve apoiar-se e aceitar. Não deve haver julgamento, e ainda que as conversas possam ser duras, deve haver algumas valiosas aquisições em cada reunião.

Finalmente, plugar em uma ampla rede de recursos, incluindo recursos para ambos os pacientes-e o autoatendimento pode ser um salva-vidas. A CAN (Caregiver Action Network) é um desses recursos, oferecendo um lugar para encontrar recursos comunitários, tecnológicos e práticos para tornar o seu trabalho mais fácil e mais apoiado. Os cuidadores podem até contar sua história e encontrar agências e organizações para ajudar. 10 Dicas do CAN para Carregadores de Família é uma maneira rápida de se verificar e certificar-se de que os cuidadores estão recebendo o que eles precisam, também.

Viver com um paciente com dor crônica pode ser desafiador, mas com compreensão, amor, suporte e comunicação, as famílias podem vir através da experiência ainda mais forte que antes.

Se você ’ re viver com um paciente com dor crônica, ou se você é um você mesmo, compartilhe suas dicas para como os membros da família podem ajudar a lidar com uma pessoa amada.

Imagem por via Flickr

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